合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯(lián)合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 不同溫度對氫氟醚HFE7000、HFE7200表面張力和黏度影響(一)
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響(四)
> 表面張力儀分析氣潤濕反轉(zhuǎn)劑對緩解煤層水鎖效應、解吸速率影響(三)
> 數(shù)碼噴印墨水行業(yè)競爭格局、市場規(guī)模及發(fā)展前景
> 基于界面張力儀和電位儀分析SPF減水劑結(jié)構-性能關系(一)
> 基于表/界面張力儀研究不同材料在滲吸驅(qū)油中的應用
> 平面流動皂膜表面張力系數(shù)、厚度和流動速度實驗裝置及測量方法(二)
> pH對馬來松香MPA與納米Al2O3顆粒形成的Pickering乳液類型、表/界面張力影響(一)
> LB制膜的應用領域、LB膜的制備方法、轉(zhuǎn)移與光照
> 不同溫度下氟碳鏈長度對表面活性劑理化性能的影響
推薦新聞Info
-
> 微通道流動沸騰中表面張力的關鍵作用機制研究(三)
> 微通道流動沸騰中表面張力的關鍵作用機制研究(二)
> 微通道流動沸騰中表面張力的關鍵作用機制研究(一)
> 電場電壓對明膠液滴荷質(zhì)比、表面張力的影響及預測模型構建(三)
> 電場電壓對明膠液滴荷質(zhì)比、表面張力的影響及預測模型構建(二)
> 電場電壓對明膠液滴荷質(zhì)比、表面張力的影響及預測模型構建(一)
> 破解固態(tài)電池界面之困:表面張力調(diào)控SiO?氣凝膠電解質(zhì)原位構筑新策略
> 聯(lián)結(jié)基對磺酸鹽型雙子表面活性劑界面行為及泡沫穩(wěn)定性的作用機制(三)
> 聯(lián)結(jié)基對磺酸鹽型雙子表面活性劑界面行為及泡沫穩(wěn)定性的作用機制(二)
> 聯(lián)結(jié)基對磺酸鹽型雙子表面活性劑界面行為及泡沫穩(wěn)定性的作用機制(一)
不同溫度下可溶解聚乙二醇低共熔溶劑的密度、電導率、表面張力等性質(zhì)(二)
來源:安徽化工 瀏覽 758 次 發(fā)布時間:2025-08-18
2.3電導率
表2聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液電導率隨溫度變化
圖3聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液電導率隨溫度的變化
聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的電導率與溫度變化的數(shù)據(jù)如表2所示。電導率對于電化學應用非常重要。通常,電導率可能與電荷載體的遷移率有關,而不是它們的數(shù)量。圖3顯示了在303.15 K~323.15 K范圍內(nèi)聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的電導率隨溫度的變化,其中氯化鋅與1,2-丙二醇的摩爾比為1∶4。觀察到電導率落在70μS·cm-1~570μS·cm-1的范圍內(nèi),電導率隨溫度升高呈現(xiàn)單調(diào)增加,與之前的研究結(jié)論一致。由于溫度升高導致分子熱運動增強和氫鍵的弱化。當聚乙二醇分子量為1 000 g/mol時,聚乙二醇濃度為1 wt%、3 wt%、5 wt%和10 wt%。電導率的大小與聚乙二醇的濃度相反,可能因為粘度隨聚乙二醇濃度增加而升高。當聚乙二醇濃度為1 wt%時,溶液電導率隨著分子量增加而增大,因為相同濃度的聚乙二醇,隨著分子量增大,則導致聚合物鏈的數(shù)量減少,從而導致沿聚合物鏈的氫鍵位點密度降低,最終導致混合物中氫鍵弱化。溶液粘度隨著聚乙二醇分子量的增加而增加,粘度增加主要是聚乙二醇分子引起的,但能夠?qū)щ姷姆肿拥倪\動能力總體還是加強。
2.4表面張力
圖4聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在303.15 K下表面張力隨濃度的變化
圖4表明聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在303.15 K下表面張力隨聚乙二醇濃度的變化情況,聚乙二醇的濃度分別為1 wt%、3 wt%、5 wt%和10 wt%,分子量分別為1 000 g/mol、6 000 g/mol和10 000 g/mol,氯化鋅與1,2-丙二醇的摩爾比為1∶4。表面張力的數(shù)值在40 mN/m~45 mN/m的范圍內(nèi)。表面張力隨著聚乙二醇濃度升高而增加,并且在所研究的范圍內(nèi)隨著聚乙二醇分子量增加而增加,同時,溶液的粘度隨著聚乙二醇濃度的增加而增加。這些研究結(jié)果與以往的研究規(guī)律相似。根據(jù)孔理論,溶液的平均孔尺寸可以使用以下公式計算:
其中:k是玻爾茲曼常數(shù),γ是溫度T下的表面張力。結(jié)果列于表3中。孔的尺寸范圍在1.63 A?~1.69 A?的范圍內(nèi)。此外,聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的孔尺寸隨聚乙二醇濃度和分子量的升高而降低,這與聚乙二醇濃度的變化引起電導率隨聚乙二醇分子量的變化一致,而與聚乙二醇濃度引起粘度的變化相反。
表3在303.15 K下聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的孔徑
2.5密度與粘度的關聯(lián)
使用Doolittle型方程將表觀粘度與密度數(shù)據(jù)進行關聯(lián),如以下方程所示:
式中:A和B是常數(shù),ρ是密度,V0是密堆體積。所關聯(lián)的結(jié)果列于表4中,包括A、B、V0相關系數(shù)和平均絕對偏差(AAD)。密度已經(jīng)非常成功地被用于和粘度進行關聯(lián)。正如前人報道,聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液的表觀粘度隨密度增加而降低。表4中密堆體積在0.72~0.76 cm3/g的范圍內(nèi),并且分子量為10 000 g/mol、6 000 g/mol、1 000 g/mol聚乙二醇都顯示出隨聚乙二醇濃度增加而增加。聚乙二醇濃度相同時,密堆體積隨著分子量的增加而增加。
圖5聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液表觀粘度隨密度變化曲線圖
表4 Doolittle方程關聯(lián)聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密度與表觀粘度的相關參數(shù)
注:氯化鋅/1,2-丙二醇摩爾比為1∶4;a平均絕對偏差按下式計算,其中Xexp、Xcalc是實驗和計算值,N是數(shù)據(jù)點的總數(shù)
3結(jié)論
本研究中,我們發(fā)現(xiàn)了一種可以溶解聚乙二醇的低共熔溶劑。測定不同體系聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液在不同溫度下的密度、表觀粘度、電導率、表面張力等性質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn),溫度的升高導致聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密度和粘度降低,同時導電率增加,這是由于分子熱運動的增強和氫鍵的弱化原因。隨著聚乙二醇濃度的增加,密度和電導率顯著降低,而表面張力和粘度增加,這可能是因為聚乙二醇鏈“末端”效應和鏈纏結(jié)的增強以及氫鍵的弱化。隨著聚乙二醇分子量的增加,粘度、界面張力和電導率增加而密度下降,這可以通過聚乙二醇鏈“末端”效應、聚乙二醇鏈纏結(jié)和氫鍵的變化來解釋。對于所研究的聚乙二醇/氯化鋅/1,2-丙二醇溶液密堆體積在0.72~0.76 cm3/g范圍內(nèi)并且隨聚乙二醇濃度和分子量升高而增加。





